泰国第三代试管技术避免125种遗传性疾病
想要做泰国第三代试管的人除了一些比较常见的疾病和想生个的之外,还有一个非常重要的因素,那就是自己患有遗传疾病或者是遗传疾病的携带者,担心这种病会遗传给后代,所以为了后代子孙考虑要做试管手术,而且现在做试管手术已经能够检测出125种遗传疾病,如果患有这些疾病或者携带者可以看看下面有没有你的病症吧!
目前根据统计,全世界遗传性疾病有4000余种,有一些对人的身体和生活没有影响,而有一些却会对生活或者其他事情有非常大的印象,在怀孕的时候一定要避免这些疾病,目前通过使用泰国第三代第试管技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种,具体有以下疾病:
1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症
2、大疱性表皮松懈,优势营养不良
3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因1
4、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因2
5、掌跖角化表皮
6、面肩肱型肌营养不良
7、家族性腺瘤**肉病
8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)
9、费希特纳综合征
10、脆性*
11、延胡索不足
12、半乳糖血症
13、Gaucheer病2型
14、葡萄糖6磷酸脱氢酶
15、肝糖储积症1b
16、卤门早闭综合症
17、基底细胞综合征
18、血友病甲
19、血友病乙
20、遗传性非息肉结肠癌2
21、遗传性球形细胞增多症
22、先天性巨结肠病
23、HA的维斯科特奥尔德里奇比赛综合征
24、乙型地中海贫血HA的匹配
25、HA的匹配钻石布莱克法恩贫血
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白配合超
27、HA配型
28、霍尔特奥拉姆综合症
29、α地中海贫血
30、家族性腺瘤**肉病
31、软骨发育低下
32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因1
33亨特综合症(黏多糖症二A)
34、亨廷顿病
35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因2
36、多囊肾病,常染色体隐性
37、近端肌强直性肌病
38、银屑病,易感基因
39、肺泡蛋白沉积症
40、视网膜母细胞瘤
41、辛普森GolabiBehmel综合症
42、痉挛性截瘫
43、脊髓型肌萎缩1
44、脊髓型肌萎缩2
45、脊髓型肌萎缩3
46、斯蒂克勒综合症
47、甲状腺癌
48、易位各
49、转体淀粉样变性
50、下颌面骨发育不全
51、结节性硬化症,基因1
52、结节性硬化症,基因2
53、乌尔里希先天性肌营养不良
54、卵黄状黄斑营养不良
55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病
56、威母氏原细胞癌
57、维斯科特奥尔德里奇综合症
58、沃尔曼疾病
59、*连锁肾上腺脑白质营养不良
60、*连锁ch**oieremia
61、河猴疾病
62、塞科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型
63、山德霍夫氏疾病
64、镰状细胞性贫血
65、齐薇格综合症
66、ABO血型不相容
67、阿拉吉耶综合症
68、阿尔伯斯疾病
69、阿尔法1抗胰蛋白酶
70、a地中海贫血
71、奥尔波特综合症
72、反凯尔抗体
73、贝克肌营养不良
74、–地中海贫血
75、脸裂下垂内呲赘皮反位
76、乳腺癌,基因1
77、乳腺癌,基因2
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症
79、**核心疾病
80、脑动脉(CAASI)
81、腓骨肌萎缩症1A
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病(CG)
84、先天性肾上腺皮质增生症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、间隙连接蛋白26
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良
92、代索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良症
94、早发性阿尔茨海默病
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白
99、软骨发育低下
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、小儿神经轴素营养不良
104、青少年神经蜡状脂褐质
105、青少年视网膜
106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合症
109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌(ET)
111、异染性脑白质营养不良
112、黏多糖症第三B
113、多发性内分泌腺瘤2A
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良症
116、肌管性疾病
117、指甲髌骨综合症
118、杆状体肌病
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病
123、眼皮肤白化病
124、Ornite转移酶缺乏症
125、成骨发育不全1型
这些疾病在取泰国第三代试管检查的时候会根据不同的病因选择一个相对应的技术,会为客户推荐一个经验丰富的医生,能够准确的判断适合使用什么技术,而且也不是所有的医生都能掌握所有的技术的,因此要选择对的医生哦!希望每个家庭都能有一个健康的宝宝!
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